Pierwotne analizy statystyczne przeprowadzono zgodnie z zasadą zamiaru leczenia. Dane badawcze, w tym dane dotyczące rozwoju i niepożądane zdarzenia niepożądane, były przeglądane co pół roku przez komisję monitorującą dane i bezpieczeństwo (jak opisano w dodatkowym dodatku) .16 Poważne zdarzenia niepożądane były monitorowane i stale przeglądane podczas badania; nie obowiązywały żadne formalne zasady zatrzymania a priori. Dni wolne od epizodów, zaostrzenia i stosowanie dodatkowych leków na astmę oceniano przez bezpośredni kontakt (telefonicznie lub podczas wizyty w klinice) w celu oceny objawów astmy i ...
Przedwczesne kodony stop prowadzą do delecji części domen cytoplazmatycznych, w tym dwóch reszt tyrozynowych, które są krytyczne dla transdukcji sygnału przez CD19 (wskazane przez duży y na schemacie białka) .25 Panele C i D pokazują rodowody Pacjenta i Pacjentów 2, 3 i 4, odpowiednio. Półstałe symbole oznaczają znanych nosicieli mutacji, stałe symbole członków rodziny, którzy są homozygotyczni pod względem mutacji, symbole z odciętymi członkami, kwadraty męskich członków rodziny, kręgi żeńskich członków rodziny i N członków rodziny, którzy nie są nosicielami . Rodzice Pacjenta byli spokrewnieni...
Tylko 5 procent czarnych i procent Azjatów ma allel C3F.12 W badaniach dotyczących powiązań z chorobami zwiększona częstość występowania allotypu C3F była powiązana z wieloma chorobami o podłożu immunologicznym, takimi jak nefropatia IgA, 13 układowym zapaleniem naczyń, 14 i mesangiocapillary kłębuszkowe zapalenie nerek.15,16 W badaniu biorców przeszczepionych nerki polimorfizm C3F nie wiązał się ze zwiększonym prawdopodobieństwem utraty pierwszego roku przeszczepu, chociaż jego obecność u dawcy lub biorcy zwiększała ryzyko wczesnej dysfunkcji przeszczepu, przy wyższym poziomie kreatyniny w surowicy ...
